Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκε διότι “τα αποτέλεσμα του ποσοτικού προσδιορισμού citalopram (σ.σ. σιταλοπράμη) που έγινε στις εν λόγω παρτίδες δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος”.

Η ανάκληση αφορά τις παρτίδες 23154 και 23155 του φαρμακευτικού προϊόντος ZANIPRAM OR.SO.D 40MG/ML BTx1FLx15ML (κωδ. 2620501).

Η εταιρεία VOCATE AE ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.