Στην απόφαση να ανακαλέσει συγκεκριμένες παρτίδες σκευάσματος για την ανακούφιση των ματιών από αλλεργικές αντιδράσεις ανακοίνωσε την Τετάρτη ο ΕΟΦ.
Το προϊόν που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το «URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML» και συγκεκριμένα τις παρτίδες 22D043 και 22G013, καθώς όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του Οργανισμού οι συγκεκριμένες παρτίδες από τις οφθαλμικές αυτές σταγόνες έχουν απόκλιση από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Την ανάκληση των παρτίδων 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
